A.大發(fā)作
B.精神運動性發(fā)作
C.局限性發(fā)作
D.小發(fā)作的形式改變
E.其他疾病
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A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明，為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
A.卡馬西平
B.地西泮（安定）
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮（撲癇酮）
A.全面性強直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無意義
D.最常見的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.動態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強直-陣攣性發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。