A.卡馬西平
B.周圍支神經(jīng)純酒精封閉
C.三叉神經(jīng)節(jié)射頻熱凝
D.周圍支神經(jīng)切斷術(shù)
E.三叉神經(jīng)感覺根切斷術(shù)
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A.急性脊髓炎
B.多發(fā)性肌炎
C.格林-巴利綜合征
D.周期性麻痹
E.脊髓灰質(zhì)炎
A.四肢癱瘓
B.并發(fā)肺部感染、肺不張
C.并發(fā)心肌炎、心力衰竭
D.呼吸肌麻痹
E.合并消化道出血
A.第一支
B.第二支
C.第一、三支
D.第二、三支
E.第一、二支
A.呼吸困難
B.雙側(cè)周圍性面癱
C.四肢遠(yuǎn)端對稱性無力
D.吞咽困難
E.排尿困難
A.肌肉強(qiáng)直
B.隨意運動減少
C.動作緩慢
D.面部表情呆板
E.靜止性震顫
最新試題
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
突觸由（）、（）和（）組成。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。