A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結構與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長
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A.性激素
B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.腦啡肽
D.褪黑激素
E.腎上腺素
A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑
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最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。