A.苯妥英鈉
B.卡馬西平
C.氯硝西泮
D.維生素B
E.巴氯芬
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A.10～20歲
B.21～30歲
C.40歲以上
D.50歲以上
E.60歲以上
A.額紋消失
B.Bell（貝爾）現(xiàn)象
C.耳后或下頜角后疼痛
D.舌前2／3味覺障礙
E.外耳道或骨膜出現(xiàn)疼痛皰疹
A.激素
B.針灸
C.控制血糖
D.按摩
E.抗感染
A.面神經(jīng)
B.聽神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.面神經(jīng)炎用潑尼松
B.三叉神經(jīng)痛用卡馬西平
C.重癥肌無力用新斯的明
D.面神經(jīng)炎用抗生素
E.偏頭痛用麥角胺咖啡因
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。