A.雙側(cè)面神經(jīng)癱
B.心動過速
C.大小便暫時性潴留
D.共濟(jì)失調(diào)
E.腱反射亢進(jìn)
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A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌
A.老年人
B.青少年
C.兒童
D.青壯年
E.少年
A.四肢弛緩性癱瘓
B.呼吸肌及吞咽肌麻痹
C.肢體感覺異常
D.自主神經(jīng)功能紊亂
E.腦神經(jīng)麻痹
A.雙下肢近端對稱性弛緩性癱瘓
B.腱反射減弱或消失
C.肢體感覺異常
D.尿便潴留
E.直立性低血壓
A.單側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
B.雙側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
C.單側(cè)三叉神經(jīng)第1支
D.單側(cè)三叉神經(jīng)第3支
E.雙側(cè)三叉神經(jīng)第1支
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。