A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
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A.重癥肌動
B.三叉神經痛
C.特發(fā)性面神經麻痹
D.偏側面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經感覺根部分切斷術
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經元變性
E.axonal degeneration
最新試題
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。