A.第1支
B.第3支
C.第2、3支
D.第1、2支
E.第2支
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A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經系統(tǒng)元陽性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機點存在
E.夜間睡眠時可發(fā)作
A.少數可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
A.神經元及髓鞘均受累
B.神經元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經元及軸索變性
A.表現歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經一支或幾支分布區(qū)內陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
最新試題
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。