A.抑制免疫
B.抗病毒
C.抗過(guò)敏
D.抗細(xì)菌
E.減輕面神經(jīng)水腫
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A.第1支
B.第3支
C.第2、3支
D.第1、2支
E.第2支
A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經(jīng)系統(tǒng)元陽(yáng)性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機(jī)點(diǎn)存在
E.夜間睡眠時(shí)可發(fā)作
A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1~4周有感染史
C.四肢對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進(jìn)
E.肌強(qiáng)力常降低
A.神經(jīng)元及髓鞘均受累
B.神經(jīng)元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞,軸索相對(duì)完整
E.神經(jīng)元及軸索變性
A.表現(xiàn)歷時(shí)短,電擊樣,刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽(yáng)性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
最新試題
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類型。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō):()、()、()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。