A.表現(xiàn)短暫的發(fā)作性意識喪失
B.是由于局部腦血流量突然減少所致
C.可因姿勢性張力喪失而倒地
D.發(fā)作時伴血壓下降、脈弱及瞳孔散大
E.神經(jīng)系統(tǒng)檢查無任何陽性體征
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A.皮層眼球同向凝視中樞額中回后部
B.腦干眼球水平凝視中樞橋腦旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（PPRF.
C.內(nèi)側(cè)縱束
D.外展神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核
A.頸髓前角
B.頸髓后角
C.頸髓側(cè)角
D.灰質(zhì)前聯(lián)合
E.脊髓動眼神經(jīng)核
A.眼球向外上方運動障礙
B.眼球向外下方運動障礙
C.眼球向內(nèi)上方運動障礙
D.眼球向內(nèi)下方運動障礙
E.以上均不是
A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時出現(xiàn)復(fù)視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
A.常見于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見視盤充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時可見視盤周圍出血
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導(dǎo)致機體（）免疫的嚴重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。