A.肌陣攣
B.肌纖維顫動
C.單純性局灶性運(yùn)動發(fā)作
D.肌束顫動
E.應(yīng)激性反應(yīng)
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A.脊髓前角細(xì)胞
B.脊髓后角細(xì)胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)
A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部
A.T4水平橫貫性損害
B.右側(cè)T4水平半側(cè)損害
C.左側(cè)T4水平半側(cè)損害
D.右側(cè)T4水平后索損害
E.左側(cè)T4水平后索損害
A.受損平面以下同側(cè)痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
B.受損節(jié)段呈節(jié)段性痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
C.受損平面以下同側(cè)深感覺障礙，對側(cè)痛溫覺障礙
D.對側(cè)深感覺障礙硯
E.受損平面以下深、淺感覺障礙
A.形狀不規(guī)則的條塊狀感覺障礙
B.受損平面以下雙側(cè)深淺感覺缺失
C.受損平面以下雙側(cè)痛溫覺缺失并伴自發(fā)性疼痛
D.受損平面以下雙側(cè)感覺異常和感覺過敏
E.受損平面以下痛溫覺缺失，觸覺及深感覺保留
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。