A.緊張性頭痛
B.叢集性頭痛
C.無(wú)先兆的偏頭痛
D.特殊類型偏頭痛
E.有先兆的偏頭痛
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A.上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
C.上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
D.腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)大錐體細(xì)胞
E.脊髓后角細(xì)胞
A.左側(cè)中央前回下部
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.左側(cè)中腦上丘水平
D.左側(cè)中腦下丘水平
E.左側(cè)橋腦
A.上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱
C.上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)損害
D.錐體外系疾病
E.小腦病變
A.肌陣攣
B.肌纖維顫動(dòng)
C.單純性局灶性運(yùn)動(dòng)發(fā)作
D.肌束顫動(dòng)
E.應(yīng)激性反應(yīng)
A.脊髓前角細(xì)胞
B.脊髓后角細(xì)胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。