A.運動障礙
B.劑末現(xiàn)象
C.開關(guān)現(xiàn)象
D."凍僵足"狀態(tài)
E.直立性低血壓
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.約2／3的患者伴癌腫，多見小細胞肺癌
B.眼外肌不受累
C.神經(jīng)癥狀早于腫瘤癥狀
D.常發(fā)生口干，少汗，便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.抗膽堿酯酶藥無效
A.氨基糖甙類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.頭孢類
D.青霉素類
E.四環(huán)素類
A.免疫抑制劑
B.抗膽堿酯酶藥
C.皮質(zhì)類固醇
D.免疫球蛋白
E.神經(jīng)保護劑
A.新斯的明試驗
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗
D.騰喜龍試驗
E.神經(jīng)重復電刺激檢查
下面哪組肌肉受累，以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。