A.應(yīng)根據(jù)各種不同的病因,進行有針對性的治療
B.避免疲勞、高熱、飲酒、激烈運動等誘發(fā)因素
C.發(fā)作時應(yīng)盡快肌肉注射安定以制止發(fā)作
D.藥物應(yīng)用,需待癲癇完全控制2~5年后才可考慮終止
E.根據(jù)腦電圖和顱腦CT的變化,決定抗癲癇藥的應(yīng)用時間
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A.終生不愈
B.抗癲癇藥宜從最小有效劑量開始
C.用藥后定期檢查肝腎功能
D.單一藥物無效或控制不好時才聯(lián)合用藥
E.原發(fā)性癲癇伴腦電圖異常的遺傳率高
A.維生素B
B.酚噻嗪類藥物
C.利血平
D.安坦
E.金剛烷胺
A.靜止性震顫
B.折刀樣肌張力增高
C.慌張步態(tài)
D.面具臉
E.傳導(dǎo)束型感覺障礙
A.運動障礙
B.劑末現(xiàn)象
C.開關(guān)現(xiàn)象
D."凍僵足"狀態(tài)
E.直立性低血壓
A.約2/3的患者伴癌腫,多見小細胞肺癌
B.眼外肌不受累
C.神經(jīng)癥狀早于腫瘤癥狀
D.常發(fā)生口干,少汗,便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.抗膽堿酯酶藥無效
最新試題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。