A.顳頜關(guān)節(jié)炎
B.鼻竇炎
C.牙痛
D.多發(fā)性硬化
E.舌咽神經(jīng)痛
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A.感覺異常
B.肌萎縮
C.感覺缺失
D.疼痛
E.肌痙攣
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟失調(diào)
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟失調(diào)
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經(jīng)元反復(fù)地、過度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經(jīng)元一過性、過度地、非同步化發(fā)放
C.一過性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經(jīng)元的異常過度發(fā)放均導(dǎo)致一過性腦功能障礙
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。