A.頭CT
B.頭MRI
C.腰穿
D.DSA
E.胸穿
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A.腦葉出血
B.蛛網(wǎng)膜下腔出血（原發(fā)性）
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血（繼發(fā)性）
D.顱內(nèi)動(dòng)脈瘤
E.腦血管畸形
A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
A.可無意識障礙
B.病灶側(cè)周圍性面癱
C.病灶對側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語
A.20%甘露醇溶液250～500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請神經(jīng)外科會(huì)診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
A.腱反射亢進(jìn)
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱
C.末梢型感覺障礙
D.CT檢查
E.自主神經(jīng)障礙
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。