A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
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A.所有病例均應抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應使用抗生素
A.腰穿檢查
B.X線頭顱平片
C.頭CT掃描
D.MRI+MRV
E.DSA
A.發(fā)病率高
B.主要表現(xiàn)為高顱壓和（或）神經系統(tǒng)損害
C.易于誤診
D.均與感染有關
E.考慮到CVT時，應行腰穿及相關神經影像學檢查
A.頭CT
B.頭MRI
C.腰穿
D.DSA
E.胸穿
A.腦葉出血
B.蛛網膜下腔出血（原發(fā)性）
C.蛛網膜下腔出血（繼發(fā)性）
D.顱內動脈瘤
E.腦血管畸形
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。