多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力的輔助檢查手段包括()

A.疲勞試驗(yàn)
B.新斯的明試驗(yàn)
C.神經(jīng)重復(fù)電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查


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1.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力的治療包括()

A.激素
B.免疫抑制劑
C.胸腺切除
D.大劑量免疫球蛋白
E.血漿交換

2.多項(xiàng)選擇題腦囊蟲(chóng)病診斷常用的輔助檢查是()

A.頭CT
B.頭MRI
C.腦電圖
D.腦脊液囊蟲(chóng)抗體檢測(cè)
E.脛腓骨X線平片

3.多項(xiàng)選擇題腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()

A.蛛網(wǎng)膜型
B.腦實(shí)質(zhì)型
C.腦室型
D.大腦型
E.小腦型

4.多項(xiàng)選擇題腦囊蟲(chóng)病按臨床表現(xiàn)分為()

A.癲癇型
B.顱內(nèi)壓增高型
C.腦膜腦炎型
D.無(wú)癥狀型
E.癡呆型

5.多項(xiàng)選擇題腦囊蟲(chóng)病發(fā)病機(jī)制是()

A.囊尾蚴對(duì)周圍腦組織的壓迫和破壞
B.作為異種蛋白引起的腦組織變態(tài)反應(yīng)與炎癥
C.囊尾蚴堵塞腦脊液循環(huán)通路引起顱內(nèi)壓增高
D.囊尾蚴移行過(guò)程中機(jī)械損傷
E.囊尾蚴進(jìn)入神經(jīng)元造成損傷

最新試題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。

題型:填空題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

題型:填空題

HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

題型:填空題

腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題