A.運(yùn)動(dòng)能力發(fā)育延遲
B.Gower征
C.翼狀肩胛
D.跨閾步態(tài)
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A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏募せ?br />
C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長患者的存活時(shí)間和推遲氣管切開時(shí)間
D.適用于中重度患者,價(jià)格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動(dòng)是最常見的癥狀,可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
最新試題
此時(shí)最合理的處理為()
肌電圖檢查結(jié)果哪項(xiàng)對(duì)診斷MG有幫助()
典型的病理改變?yōu)椋ǎ?/p>
患者發(fā)作得到控制,清醒后應(yīng)做何種處理()
對(duì)診斷最有幫助的是()
若患者又出現(xiàn)右眼視力下降(0.1),VEP提示P100潛伏期延長,頭MRI未見異常。下列哪項(xiàng)描述正確()
確診該病密切相關(guān)的輔助檢查為()
該患者的病變部位在()
一般癲癇發(fā)作未能控制的可能原因包括下列幾項(xiàng),但除外()
經(jīng)過一般治療病情仍繼續(xù)進(jìn)展,確定下一步進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()