A.不告知原則
B.醫(yī)學目的原則
C.維護受試者利益原則
D.知情同意原則
E.科學性原則
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A.志愿實驗
B.自體實驗
C.安慰實驗
D.欺騙實驗
E.強迫實驗
A.參加試驗因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預見的不良反應不在賠償之列
D.研究者應將有關(guān)信息向倫理委員會提供以供審查，如果來不及報告，可以補審
E.試驗進行中的有關(guān)信息需向倫理委員會報告
A.應特別關(guān)照弱勢人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗，但退出后不得要求研究者對其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔的風險超過所獲收益，就不應該進行試驗
D.必須首先對受試者的收益、風險和負擔進行評估
E.病人作為受試者退出人體試驗后，其疾病的治療不應受到影響
A.受試者有權(quán)知道自己是試驗組還是對照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實驗目的、性質(zhì)、方法、預期好處、潛在危險等的詳細信息
C.試驗者必須引導病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實驗，就不得退出
E.以無行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《紐倫堡法典》
E.《阿拉木圖宣言》
最新試題
人體實驗應該得到受試者完全知情同意、并在沒有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進行這一原則最早出自（）。
在臨床醫(yī)學研究中要求對資料保密，以下哪一點是不屬于該范疇的（）。
在臨床醫(yī)學研究開始之前，必須要把研究方案提交到哪個部門進行審查（）。
患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個月，病情沒有改善。醫(yī)生征求其父母的意見，是否愿意使用一種價格較貴的新藥，其父母經(jīng)過考慮，表示同意。因為從未使用過這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所以醫(yī)生決定謹慎使用，嚴格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。從醫(yī)學倫理的角度分析，正確的是（）。
人體試驗（）。
在臨床醫(yī)學研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
人們使用過的人體實驗類型不包括的是（）。
在臨床醫(yī)學研究前，對有行為能力的病人要獲得他的同意。這屬于（）。
在人體實驗中下列做法不合乎倫理的是（）。
醫(yī)學科學研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在（）。