單項(xiàng)選擇題足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

A.長(zhǎng)骨
B.短骨
C.扁骨
D.不規(guī)則骨


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1.單項(xiàng)選擇題無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí)，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。

A.縣級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？

A.產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)表
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)流程圖
C.產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料
D.產(chǎn)品的商標(biāo)注冊(cè)證書

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

A.隨意命名
B.簡(jiǎn)單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)
D.無需遵循特定原則

6.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？

A.誠(chéng)實(shí)守信
B.公平競(jìng)爭(zhēng)
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被注銷后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理剩余的醫(yī)療器械（）？

A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈(zèng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

9.單項(xiàng)選擇題為減少動(dòng)物消耗，最大限度地利用動(dòng)物資源可將不同試驗(yàn)項(xiàng)目在同一動(dòng)物上進(jìn)行，下列哪些試驗(yàn)可同時(shí)進(jìn)行（）。

A.植入性試驗(yàn)與慢性毒試驗(yàn)
B.細(xì)胞毒性與全身毒性試驗(yàn)
C.皮膚致敏與細(xì)胞毒性
D.血液相容性與致敏

最新試題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題