A.急性脊髓炎
B.脊髓壓迫癥
C.周期性麻痹
D.急性肌炎
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
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A.卡馬西平
B.維生素B12
C.地塞米松
D.甲潑尼龍
E.血漿置換
A.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良預(yù)后好,可長期存活
A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進(jìn)展方式而病程至少3個月以上
A.病變主要累及視神經(jīng)、視交叉和胸段與頸段脊髓
B.表現(xiàn)為脫髓鞘、硬化斑及壞死
C.伴血管周圍炎性細(xì)胞浸潤
D.破壞性病變明顯,脊髓壞死并最終形成空洞
E.晚期膠質(zhì)細(xì)胞顯著增生形成脊髓病灶的硬化斑
A.腦脊液蛋白電泳可檢出寡克隆區(qū)帶
B.CSF蛋白增高
C.腦脊液細(xì)胞數(shù)增多顯著,>50×106/L
D.脊髓MRI顯示脊髓內(nèi)條索狀的長T1、長T2信號,脊髓縱向融合病變超過3個脊柱節(jié)段
E.VEP異常
A.一種病因未明的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛,遠(yuǎn)離赤道地區(qū)多見,我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關(guān)
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓和腦干傳導(dǎo)束及小腦白質(zhì)等處
E.可見灰質(zhì)內(nèi)散在大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊,以腦室系統(tǒng)周圍為著
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病
B.病因未明,一般認(rèn)為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進(jìn)行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn),多見腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
A.皮質(zhì)類固醇是多發(fā)性硬化急性發(fā)作和復(fù)發(fā)的主要治療藥物,可加速急性復(fù)發(fā)的恢復(fù)和縮短復(fù)發(fā)期病程,但不能改善恢復(fù)程度
B.長期應(yīng)用皮質(zhì)類固醇不能防止復(fù)發(fā),且可出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.繼發(fā)進(jìn)展(SP)型MS皮質(zhì)類固醇無效,可選用免疫抑制劑
D.對原發(fā)進(jìn)展型MS,采用特異性免疫調(diào)節(jié)治療無效,主要是對癥治療,血漿置換對暴發(fā)病例可能有用
E.金剛烷胺對尿潴留可能有用
A.腦皮質(zhì)變性
B.腦白質(zhì)變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生
D.神經(jīng)纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性
A.治療原則為:阻止病情的進(jìn)行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟(jì)失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復(fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
最新試題
多發(fā)性硬化的治療中,錯誤的是()
多發(fā)性硬化攝有診斷價值的檢查是()
對多發(fā)性硬化,以下描述錯誤的是()
對視神經(jīng)脊髓炎最有價值的輔助檢查是()
下列哪項不是腦橋中央髓鞘溶解癥的可能發(fā)病因素()
關(guān)于腦橋中央髓鞘溶解癥不正確的描述是()
結(jié)核性腦膜炎腦脊液細(xì)胞分類比例較多的細(xì)胞是()
關(guān)于急性播散性腦脊髓炎的臨床表現(xiàn)不正確的是()
下列哪項最能提示可能是腦橋中央髓鞘溶解癥()
關(guān)于同心圓硬化除哪項以外都是正確的()