A.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷，不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良幼兒型多見(jiàn)，男多于女，2歲后發(fā)病，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良多在兒童期（5～14歲）發(fā)病，通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后好，可長(zhǎng)期存活
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A.同心圓硬化又稱(chēng)Balo病，病灶內(nèi)髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列，形成樹(shù)木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點(diǎn)與多發(fā)性硬化完全不同，但認(rèn)為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年，急性起病，多以精神障礙為首發(fā)癥狀，之后出現(xiàn)輕偏癱、失語(yǔ)、眼外肌麻痹、眼球浮動(dòng)和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質(zhì)洋蔥頭樣或樹(shù)木年輪樣黑白相間類(lèi)圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病，又稱(chēng)為Schilder病
B.病因未明，一般認(rèn)為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病，男性較多，多呈亞急性、慢性進(jìn)行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn)，多見(jiàn)腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴(lài)腦電圖的高波幅慢波
A.好發(fā)成人，多有季節(jié)性流行
B.感染或疫苗接種后1～2周急性起病，突然出現(xiàn)高熱、頭痛、頭昏、全身酸痛等
C.嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等
D.脊髓受累可出現(xiàn)受損平面以下的四肢癱瘓或截癱
E.錐體外系統(tǒng)受累可出現(xiàn)震顫和舞蹈樣動(dòng)作
A.外周血白細(xì)胞增多，血沉加快
B.腦脊液壓力增高或正常，CSF-MNC增多
C.CSF蛋白明顯增高，以IgM增高為主
D.EEG常見(jiàn)彌漫的θ和δ波，亦可見(jiàn)棘波和棘慢復(fù)合波
E.MRI可見(jiàn)腦和脊髓白質(zhì)內(nèi)散在多發(fā)的T1低信號(hào)、T2高信號(hào)病灶
A.是廣泛累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病
B.通常發(fā)生在感染后、出疹后或疫苗接種后
C.其病理特征為脫髓鞘病變常侵犯大腦半球或整個(gè)腦葉，病變多不對(duì)稱(chēng)，多以一側(cè)枕葉為主
D.急性壞死性出血性腦脊髓炎又稱(chēng)為急性出血性白質(zhì)腦炎
E.應(yīng)與單純皰疹病毒性腦炎和多發(fā)性硬化鑒別
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流行性乙型腦炎主要累及（）
流行性乙型腦炎病變最輕的部位是（）
關(guān)于急性播散性腦脊髓炎的臨床表現(xiàn)不正確的是（）
視神經(jīng)脊髓炎的病理改變包括以下幾點(diǎn)，但除外（）
患者，男性，40歲，右下肢進(jìn)行性乏力伴復(fù)視1年余。眼科檢查未見(jiàn)明顯異常；腰穿CSF提示細(xì)胞數(shù)輕度增高，外觀正常，壓力不高。為明確診斷最有價(jià)值的檢查是（）
關(guān)于急性播散性腦脊髓炎下列哪項(xiàng)描述不正確（）
有關(guān)R-R型多發(fā)性硬化治療的描述不正確的是（）
多發(fā)性硬化攝有診斷價(jià)值的檢查是（）
關(guān)于腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良不正確的是（）
9個(gè)月小兒，低熱、睡眠不安7天，時(shí)有嘔吐、咳嗽，家中無(wú)結(jié)核患者。體查：煩躁不安，前囟稍隆起，頸有抵抗感，心肺無(wú)異常，肝脾輕度腫大。腦脊液外觀清亮，wBc250×106／L，N0．3，L0．7，潘氏試驗(yàn)（+），糖1．63mmol／L，氯化物95．8mmol／L，PPD（+）。最可能的診斷是（）