多項(xiàng)選擇題病歷摘要：患者男性，23歲，雙眼視力下降三年，不伴有紅、腫及眼痛癥狀，夜間視力下降更為明顯，曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院作過(guò)治療，具體用藥不詳，但無(wú)明顯療效。家族中無(wú)明顯類似病者，父母非近親結(jié)婚。否認(rèn)有眼外傷、中毒與傳染病史。視網(wǎng)膜色素變性不典型表現(xiàn)包含？（）

A.無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性
B.有出血型視網(wǎng)膜色素變性
C.有滲出型視網(wǎng)膜色素變性
D.單側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
E.雙側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
F.象限性視網(wǎng)膜色素變性
G.上下不全型視網(wǎng)膜色素變性
H.中心性或旁中心性視網(wǎng)膜色素變性


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1.多項(xiàng)選擇題病歷摘要：患者男性，23歲，雙眼視力下降三年，不伴有紅、腫及眼痛癥狀，夜間視力下降更為明顯，曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院作過(guò)治療，具體用藥不詳，但無(wú)明顯療效。家族中無(wú)明顯類似病者，父母非近親結(jié)婚。否認(rèn)有眼外傷、中毒與傳染病史。關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性，下列哪些說(shuō)法不妥？（）

A.它是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳病
B.是視桿細(xì)胞逐漸被破壞
C.臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無(wú)特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術(shù)輔助治療

2.多項(xiàng)選擇題病歷摘要：患者男性，23歲，雙眼視力下降三年，不伴有紅、腫及眼痛癥狀，夜間視力下降更為明顯，曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院作過(guò)治療，具體用藥不詳，但無(wú)明顯療效。家族中無(wú)明顯類似病者，父母非近親結(jié)婚。否認(rèn)有眼外傷、中毒與傳染病史。關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性的病因，下列哪些正確？（）

A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病

3.多項(xiàng)選擇題病歷摘要：患者男性，23歲，雙眼視力下降三年，不伴有紅、腫及眼痛癥狀，夜間視力下降更為明顯，曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院作過(guò)治療，具體用藥不詳，但無(wú)明顯療效。家族中無(wú)明顯類似病者，父母非近親結(jié)婚。否認(rèn)有眼外傷、中毒與傳染病史。關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性的基因定位，下列哪些不妥？（）

A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上