A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺(jué)障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
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A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng)，避免過(guò)勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
最新試題
可能損害的血管為（）
該患者的定位診斷是（）
如果累及后組顱神經(jīng)會(huì)出現(xiàn)的癥狀有（）
定性診斷可能為（）
此項(xiàng)檢查的正確做法為（）
本病定位診斷是（）
該患兒的首選治療藥物是（）
最可能的病因是（）
下列哪項(xiàng)輔助檢查沒(méi)有意義（）
這種一側(cè)性的多腦神經(jīng)損害稱(chēng)為（）