A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需向所在地的地區(qū)(市)級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交設(shè)置可行性研究報告
C.設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和??漆t(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
最新試題
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
下列不屬于微觀藥事管理活動的是()
精神藥品是指()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理,不正確的是()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
麻醉藥品的使用僅限于()
一般處方保存期限為()