A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用
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A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗，合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測要求
E.質(zhì)量要求
A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
醫(yī)療機構(gòu)一級管理的藥品管理辦法（）
下列不屬于微觀藥事管理活動的是（）
醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟管理實行（）
藥事管理的宗旨是（）
醫(yī)師法規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師是指（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
精神藥品是指（）
對"藥事"含義的解釋正確的是（）
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是（）