A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
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A.向企業(yè)購買藥品儲備
B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.臨時批準(zhǔn)生產(chǎn)
E.決定從企業(yè)購買急需藥品
A.藥品保護(hù)制度
B.藥品分類管理制度
C.藥品審批制度
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度
E.藥品儲備制度
A.不得生產(chǎn)
B.不得銷售使用
C.撤銷批準(zhǔn)文號或者《進(jìn)口藥品注冊證》
D.不得進(jìn)口
E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》、《出口準(zhǔn)許證》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
D.省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)
C.口岸藥檢所檢驗(yàn)報告書
D.憑藥品監(jiān)督管理部門的《進(jìn)口藥品注冊證》
E.憑衛(wèi)生行政部門的證明
最新試題
對醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯誤的是()
醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
以下屬于可以零售的藥品是()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
可以申請"麻醉藥品購用印鑒卡"的單位是()
毒性藥品()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
處方格式由()