A.保證人民用藥安全、有效、合理,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全
C.保證藥品療效提高,維護(hù)人民身體健康
D.保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康
E.保證藥品質(zhì)量,提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)
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A.基本藥物管理
B.藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
E.藥品價(jià)格管理
A.宏觀藥事管理
B.微觀藥事管理
C.宏觀和微觀的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理
A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項(xiàng)
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、使用、廣告、價(jià)格、藥學(xué)教育有關(guān)事項(xiàng)
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告有關(guān)事項(xiàng)
A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒(méi)收
E.由工商行政管理部門處1萬(wàn)至20萬(wàn)元的罰款
最新試題
醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行()
毒性藥品()
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)的是()
開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)()