A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格有關(guān)事項
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、使用、廣告、價格、藥學教育有關(guān)事項
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格、廣告有關(guān)事項
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A.自收到檢驗結(jié)果之日起3天內(nèi)申請復驗
B.自檢驗報告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請復驗
C.自收到檢驗結(jié)果之日起7天內(nèi)申請復驗
D.自檢驗報告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請復驗
E.自收到檢驗結(jié)果之日起5天內(nèi)申請復驗
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.未實施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
A.有效期
B.商標
C.產(chǎn)品批號
D.成分、規(guī)格
E.批準文號