A.B
B.AB
C.A
D.O
E.以上均不對(duì)
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A.受血者ABO正反定型
B.Rh血型測(cè)定
C.供血者ABO血型反定型復(fù)核
D.主側(cè)交叉配血
E.次側(cè)交叉配血
A.受者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
B.受者的血清與供者的紅細(xì)胞作用
C.受者的紅細(xì)胞與受者的血清作用
D.供者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
E.供者的紅細(xì)胞與受者的紅細(xì)胞作用
A.受者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
B.受者的血清與供者的紅細(xì)胞作用
C.受者的紅細(xì)胞與受者的血清作用
D.供者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
E.供者的紅細(xì)胞與受者的紅細(xì)胞作用
A.A型
B.B型
C.O型
D.AB型
E.Rh陽(yáng)性
A.IgA型
B.IgD型
C.IgE型
D.IgG型
E.IgM型
最新試題
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
WHO推薦的手指采血部位是()。