單項選擇題為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()
A.舌下
B.直腸
C.經(jīng)皮
D.口服
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題以下一般不作為生物藥劑學實驗中測定樣本的是()
A.血液
B.唾液
C.汗液
D.尿液
2.單項選擇題通常藥物與蛋白質的結合,起主要作用的是()
A.清蛋白
B.白蛋白
C.血漿蛋白
D.酸性糖蛋白
3.單項選擇題對于一級動力學消除的藥物來說,下列關于藥物在體內半衰期的敘述正確的是()
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內固定不變,與血藥濃度高低無關
D.與首次服用的劑量有關
4.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合影響藥物排泄過程中的()
A.腎臟血流
B.腎小球濾過
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
5.單項選擇題含鋁和鎂的抗酸制品能影響地高辛和洋地黃毒甙的吸收,其原因是()
A.吸附作用
B.形成復合物
C.改變pH值
D.增加胃排空
最新試題
對乙酰氨基苯乙醚在體內代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質)的代謝途徑是()
題型:單項選擇題
關于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項選擇題
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉運的傾向比向血管系統(tǒng)轉運的傾向強。
題型:單項選擇題
下列體內代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項選擇題
直接關系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質的是()
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質是()
題型:單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
題型:單項選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
題型:單項選擇題
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內代謝途徑是()
題型:單項選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內藥物代謝途徑的是()
題型:單項選擇題