單項(xiàng)選擇題以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
A.N-去甲基化
B.N-原子氧化
C.S-原子氧化
D.S-原子甲基化
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1.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.腎臟血流
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
2.單項(xiàng)選擇題腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.腎臟血流
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
3.單項(xiàng)選擇題下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.乙酰化反應(yīng)
D.甲基結(jié)合
4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
A.淋巴循環(huán)
B.毛細(xì)血管微循環(huán)
C.體液循環(huán)
D.血液循環(huán)
5.單項(xiàng)選擇題能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
A.消化道代謝
B.肺部代謝
C.皮膚代謝
D.腸內(nèi)細(xì)菌代謝
最新試題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題