A.試樣消耗少
B.原子化效率低
C.提高了靈敏度
D.原子化效率高
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A.化學(xué)干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中所有元素的影響基本相同
B.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾
C.背景吸收在原子吸收光譜分析中會(huì)使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高
D.釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物
A.中心頻率
B.任意波長(zhǎng)
C.半寬度
D.任意吸光度
A.光源發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致
B.光源發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
C.發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度小得多
D.發(fā)射線的半寬度與吸收線的半寬度相等
A.火焰原子化法
B.磁場(chǎng)原子化法
C.石墨爐電熱原子化法
D.光輻射法
A.強(qiáng)度大
B.背景小
C.操作方便
D.壽命長(zhǎng)
E.強(qiáng)度小
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。