A.光源發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致
B.光源發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
C.發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度小得多
D.發(fā)射線的半寬度與吸收線的半寬度相等
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A.火焰原子化法
B.磁場(chǎng)原子化法
C.石墨爐電熱原子化法
D.光輻射法
A.強(qiáng)度大
B.背景小
C.操作方便
D.壽命長
E.強(qiáng)度小
A.空心陰極燈
B.能斯特?zé)?br/>C.原子化系統(tǒng)
D.分光系統(tǒng)
E.檢測(cè)和顯示系統(tǒng)
A.試樣中溶質(zhì)分子蒸發(fā)脫離溶劑形成固體微粒
B.透過的輻射能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔鼙粰z測(cè)
C.固體微粒高溫熔融，蒸發(fā)為氣態(tài)分子
D.氣態(tài)分子在熱能作用下分子鍵斷裂，解離成基態(tài)原子
A.各吸收峰的位置
B.各吸收峰的形狀
C.各吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度
D.計(jì)算不飽和度
最新試題
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出，故可忽略不計(jì)。