A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類(lèi)精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
B.有警示或忠告語(yǔ)
C.專(zhuān)用有標(biāo)識(shí)
D.運(yùn)動(dòng)員慎用警示標(biāo)識(shí)
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
B.有警示或忠告語(yǔ)
C.專(zhuān)用有標(biāo)識(shí)
D.運(yùn)動(dòng)員慎用警示標(biāo)識(shí)
E.假冒藥品
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
企業(yè)變更名稱(chēng)等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？