測(cè)定氯苯中的微量雜質(zhì)苯、對(duì)二氯苯、鄰二氯苯時(shí)，以甲苯為內(nèi)標(biāo)，先用純物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行氣相色譜分析，得如下數(shù)據(jù)，試根據(jù)這些數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在分析未知試樣時(shí)，稱(chēng)取氯苯試樣5.009g，加入內(nèi)標(biāo)物0.0421g，測(cè)的色譜圖，從圖上量取各色譜峰的峰高，并求得峰高比如下，求試樣中各雜質(zhì)的百分含量。
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軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí)，使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱(chēng)為離子選擇性電極的線性范圍。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋?zhuān)沟闷潇`敏度不高。