A.吸附是多分子層的
B.吸附是單分子層的
C.吸附作用是動(dòng)態(tài)平衡
D.固體表面是均勻的
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A.獲得高壓下的吸附機(jī)理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測(cè)定固體的比表面
對(duì)大多數(shù)液體其表面張力隨溫度的變化率dσ/dT是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖在毛細(xì)管里裝入潤(rùn)濕性液體,當(dāng)毛細(xì)管左端加熱時(shí),則管內(nèi)的潤(rùn)濕性液體將()
A.向左移動(dòng)
B.向右移動(dòng)
C.不發(fā)生移動(dòng)
D.因失去平衡而左右來(lái)回移動(dòng)
Langmuir吸附等溫式為,其中Γ∞為飽和吸附量,b為吸附系數(shù)。當(dāng)從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算Γ∞及b時(shí),常將方程改變成直線方程形式。則()
A.直線斜率為Γ∞、截距為b
B.直線斜率為1/Γ∞、截距為1/b
C.直線斜率為1/Γ∞、截距為b
D.直線斜率為1/Γ∞b、截距為1/Γ∞
A.溫度
B.壓力
C.組成
D.表面積
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?