A.試樣中溶質(zhì)分子蒸發(fā)脫離溶劑形成固體微粒
B.透過的輻射能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔鼙粰z測(cè)
C.固體微粒高溫熔融,蒸發(fā)為氣態(tài)分子
D.氣態(tài)分子在熱能作用下分子鍵斷裂,解離成基態(tài)原子
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A.各吸收峰的位置
B.各吸收峰的形狀
C.各吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度
D.計(jì)算不飽和度
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.共軛效應(yīng)
C.振動(dòng)偶合
D.費(fèi)米共振
E.溶劑和氫鍵
A.取代基電負(fù)性增強(qiáng)
B.形成氫鍵
C.產(chǎn)生空間位阻
D.形成共軛效應(yīng)
A.振動(dòng)為非紅外活性
B.兩個(gè)或多個(gè)振動(dòng)的能量相同時(shí),產(chǎn)生簡(jiǎn)并
C.儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動(dòng),或因吸收帶很弱,儀器檢測(cè)不出
D.有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外
A.改變?cè)嚇恿?br/>B.改變比色皿厚度
C.稀釋溶液
D.增加燈電流
最新試題
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí),使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測(cè)原子的電離。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。