A.釋放劑
B.緩沖劑
C.消電離劑
D.保護(hù)劑
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A.灰化、干燥、原子化和凈化
B.干燥、灰化、凈化和原子化
C.干燥、灰化、原子化和凈化
D.灰化、干燥、凈化和原子化
A.工作曲線法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.標(biāo)準(zhǔn)加入法
D.間接測(cè)定法
A.加入釋放劑
B.加入保護(hù)劑
C.提高火焰溫度
D.改變光譜通帶
A.在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流
B.使用較窄的狹縫寬度
C.盡量提高原子化溫度
D.調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過(guò)
A.發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合
B.發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合
C.發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
D.發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率
最新試題
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出，故可忽略不計(jì)。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。