單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)各種形式中，屬于行政保護(hù)的為（）。

A.專(zhuān)利保護(hù)
B.注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)
C.商業(yè)秘密保護(hù)
D.中藥品種保護(hù)


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于藥品相關(guān)方法發(fā)明的為（）。

A.新的異構(gòu)體
B.藥物新用途
C.強(qiáng)療效作用
D.微生物

2.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為（）

A.國(guó)藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

最新試題

下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題