A.食品藥品檢定研究院
B.不良反應(yīng)中心
C.疫苗檢驗中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
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A.國家藥品安全總體情況
B.國家集中采購藥品價格和企業(yè)信息
C.藥品安全風(fēng)險警告信息
D.重大藥品安全事件
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP
A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄
A.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時糾正，沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.70小時
B.80小時
C.90小時
D.100小時
最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）