在溫度T下,CaCO3(s),CaO(s),及CO2的平衡系統(tǒng)的壓力為p,已知它們之間存在反應(yīng):,若往該平衡系統(tǒng)加入CO2(g),當(dāng)重新達(dá)到平衡時,系統(tǒng)的壓力()
A.變大
B.變小
C.不變
D.可能變大也可能變小
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將過量NaHCO3(s)放入一真空密封容器中,在50℃下,NaHCO3按下式進(jìn)行分解:,系統(tǒng)達(dá)到平衡后,則其組分?jǐn)?shù)K和自由度f為()
A.3,2
B.3,1
C.2,0
D.2,1
A.yB>xB
B.yB〈xB
C.yB=xB
D.ABC都有可能
A.p總〈pB*
B.p總〈pA*
C.p總=pB*+pA*
D.pB*〉p總〉pA*
A.不變
B.減少
C.增大
D.不一定
A.f=0;xg=xl
B.f=1;xg=xl
C.f=0;xg>xl
D.f=1;xg>xl
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化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
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設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
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加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。