單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于（）年把《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》作為正式法規(guī)頒布

A.1995
B.1998
C.1999
D.2003
E.2005


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2.單項(xiàng)選擇題對(duì)腫瘤體積改變的評(píng)價(jià)，可采用RE-CIST標(biāo)準(zhǔn)和WHO標(biāo)準(zhǔn)，以下說(shuō)法中正確的是（）。

A.RECIST標(biāo)準(zhǔn)采用雙徑測(cè)量，每個(gè)器官最多計(jì)5個(gè)病灶
B.WHO標(biāo)準(zhǔn)采用單徑測(cè)量，未定義測(cè)量病灶的數(shù)目
C.按照RECIST標(biāo)準(zhǔn)，PR指靶病變縮小≥50%
D.按照WHO標(biāo)準(zhǔn)，PD指一個(gè)或多個(gè)病變?cè)龃?ge;25%
E.CR是指病灶完全消失，但兩者對(duì)持續(xù)時(shí)間的定義不同

3.單項(xiàng)選擇題無(wú)病生存時(shí)間的計(jì)算方法是（）。

A.從首次記錄CR或PR的時(shí)間到證實(shí)的疾病進(jìn)展的時(shí)間
B.從治療開(kāi)始到證實(shí)的疾病進(jìn)展的時(shí)間
C.從病變消失到證實(shí)復(fù)發(fā)的時(shí)間
D.從治療開(kāi)始到死亡的時(shí)間
E.發(fā)病前的所有生存時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題不屬于嚴(yán)重不良事件的是（）。

A.致命的或威脅生命的事件
B.導(dǎo)致門診患者住院的事件
C.導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的事件
D.超量用藥
E.患者自行退出臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)際公認(rèn)的臨床試驗(yàn)需要觀察的項(xiàng)目不包括（）。

A.不良反應(yīng)
B.腫瘤體積的改變
C.緩解期和生存時(shí)間
D.藥物性狀的變化
E.生活質(zhì)量