A.進展緩慢
B.中位生存期3～6年
C.出血及感染易見
D.白血病轉(zhuǎn)化率5％～15％
E.以貧血為主
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A.原始細胞≥5％
B.骨髓原始細胞<5％
C.外周血原始細胞<1％
D.骨髓原始細胞5％～20％
E.外周血原始細胞<5％
A.難治性貧血伴原始細胞增多
B.難洽性貧血
C.難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型
D.環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞性白血病
A.粒細胞數(shù)量
B.單核細胞數(shù)量
C.骨髓中的原始細胞比例
D.形態(tài)學(xué)的改變
E.外周血的原始細胞比例
A.密切接觸放射線
B.密切接觸有機毒物
C.密切接觸無機毒物
D.密切接觸烷化劑
E.密切接觸氧化劑
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
最新試題
難治性貧血的外周血和骨髓象表現(xiàn)為（）
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是（）
本病最可能的診斷為（）
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
骨髓增生異常綜合征的分型包括（）
本例的最可能診斷是（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
以下屬于MDS的病態(tài)造血的是（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
關(guān)于MDS的描述不正確的是（）