男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結未及。血象：RBC2．30×1012／L，Hb70g／L，WBC3．5×109／L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2％，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×109／L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2％，早幼粒為4％，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48％，環(huán)形鐵粒幼細胞為18％
本病最可能的診斷為（）
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
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男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結未及。血象：RBC2．30×1012／L，Hb70g／L，WBC3．5×109／L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2％，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×109／L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2％，早幼粒為4％，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48％，環(huán)形鐵粒幼細胞為18％
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
男性，70歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴皮膚瘀斑瘀點1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB56g／L，WN21．2×109／L，PLT40×109／L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞
本例的最可能診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞白血病
A.干擾素
B.美法侖
C.維A酸
D.帕米膦酸二鈉
E.造血干細胞移植
A.出現(xiàn)巨大血小板
B.紅系比例過多或過少
C.原、幼細胞比例增高
D.出現(xiàn)淋巴樣小巨核細胞
E.出現(xiàn)有核紅細胞、巨大紅細胞
A.可有感染或出血
B.中位生存期20個月
C.脾大常見
D.約30％轉(zhuǎn)變?yōu)锳ML
E.以貧血為主
最新試題
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
關于骨髓增生異常綜合征（MIYS）敘述不正確的是（）
以下屬于MDS的病態(tài)造血的是（）
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)描述正確的是（）
本病最可能的診斷為（）
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
MDS的外周血常見粒細胞異常生成，除了（）
女性，65歲，頭昏蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g／L，WBC3×109／L，PLT100×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15％，本例的診斷是（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
WHO修訂MDS分型認為下列何項不屬于MDS亞型（）