A.干擾素
B.美法侖
C.維A酸
D.帕米膦酸二鈉
E.造血干細胞移植
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A.出現巨大血小板
B.紅系比例過多或過少
C.原、幼細胞比例增高
D.出現淋巴樣小巨核細胞
E.出現有核紅細胞、巨大紅細胞
A.可有感染或出血
B.中位生存期20個月
C.脾大常見
D.約30％轉變?yōu)锳ML
E.以貧血為主
A.進展緩慢
B.中位生存期3～6年
C.出血及感染易見
D.白血病轉化率5％～15％
E.以貧血為主
A.原始細胞≥5％
B.骨髓原始細胞<5％
C.外周血原始細胞<1％
D.骨髓原始細胞5％～20％
E.外周血原始細胞<5％
A.難治性貧血伴原始細胞增多
B.難洽性貧血
C.難治性貧血伴原始細胞增多轉變型
D.環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞性白血病
最新試題
難治性貧血的外周血和骨髓象表現為（）
骨髓增生異常綜合征的分型依據為（）
本例的最可能診斷是（）
MDS的外周血常見粒細胞異常生成，除了（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
男性，62歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB50g／L，WBC3×109／L，PLT20×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見巨大血小板。本例的診斷是（）
慢性粒-單核細胞性白血病的臨床表現為（）
關于骨髓增生異常綜合征（MIYS）敘述不正確的是（）
骨髓增生異常綜合征的臨床表現描述正確的是（）