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單項(xiàng)選擇題患者，女，53歲，右耳漸進(jìn)性聽(tīng)力下降伴耳鳴1年，患者自耳鳴以來(lái)長(zhǎng)期失眠，不伴耳痛，否認(rèn)中耳炎病史，近半年月經(jīng)不規(guī)律。查體雙外耳道干燥通暢，鼓膜完整光錐可見(jiàn)。純音測(cè)聽(tīng)結(jié)果示左耳平均聽(tīng)閾15dB，右耳自4000Hz開(kāi)始高頻下降，高頻平均聽(tīng)閾50dB，為感音神經(jīng)性聾，MRI示C6～C7椎間盤(pán)稍突出，余未示異常。為了明確評(píng)估與治療，應(yīng)先行（）。

A.甘油試驗(yàn)
B.耳鳴匹配與殘余抑制試驗(yàn)
C.血常規(guī)
D.ABR
E.DPOAE
F.以上全不對(duì)

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1.單項(xiàng)選擇題患者，女，53歲，右耳漸進(jìn)性聽(tīng)力下降伴耳鳴1年，患者自耳鳴以來(lái)長(zhǎng)期失眠，不伴耳痛，否認(rèn)中耳炎病史，近半年月經(jīng)不規(guī)律。查體雙外耳道干燥通暢，鼓膜完整光錐可見(jiàn)。純音測(cè)聽(tīng)結(jié)果示左耳平均聽(tīng)閾15dB，右耳自4000Hz開(kāi)始高頻下降，高頻平均聽(tīng)閾50dB，為感音神經(jīng)性聾，MRI示C6～C7椎間盤(pán)稍突出，余未示異常。下面哪個(gè)不是針對(duì)該患者的耳鳴問(wèn)診的要點(diǎn)（）。

A.耳鳴的起病時(shí)間，持續(xù)時(shí)間，輕重程度
B.有無(wú)加重或者緩解耳鳴的因素
C.耳鳴聲音的類型與音調(diào)
D.月經(jīng)情況
E.近期是否有呼吸道感染性疾病
F.耳鳴時(shí)是否伴隨眩暈

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2.多項(xiàng)選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。詢問(wèn)病史得知，患兒外婆、母親、小姨均有雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，發(fā)病年齡不等，下面哪些措施有利于疾病診斷（）。

A.家系調(diào)查
B.詢問(wèn)用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查

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3.單項(xiàng)選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。經(jīng)詢問(wèn)，患兒及其有聽(tīng)力下降癥狀的家屬均有氨基糖苷類藥物應(yīng)用史，她們最可能具有下列哪項(xiàng)基因檢測(cè)結(jié)果異常（）。

A.4977del（+）
B.Cox26突變陽(yáng)性
C.PSD基因突變陽(yáng)性
D.A1555G（+）
E.A3243G（+）
F.Cox31突變陽(yáng)性

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4.單項(xiàng)選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。根據(jù)上題的基因突變，患兒可能遺傳方式為（）。

A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳

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5.多項(xiàng)選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。如果患兒父母再生一胎，醫(yī)師所給予的建議是（）。

A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查，如基因正常，繼續(xù)妊娠，否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè)，如為女孩，耳聾可能性大

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