A.公司Logo/名稱
B.客戶名稱
C.產(chǎn)品型號
D.箱號
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A.正常檢驗(yàn)
B.加嚴(yán)檢驗(yàn)
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
A.沒有制訂作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.沒有按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.沒有嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.6S執(zhí)行不到位
A.質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理階段
A.消費(fèi)者
B.最終使用者
C.委托人
D.采購方
A.經(jīng)濟(jì)性
B.廣義性
C.時(shí)效性
D.相對性
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量事故的劃分為()
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?