問(wèn)答題安規(guī)的定義和目的是什么？
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設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
題型：?jiǎn)柎痤}
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
題型：判斷題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}