A.全數(shù)檢驗(yàn)
B.免檢
C.抽樣檢驗(yàn)
D.以上都是
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A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
C.客戶要求
D.以上都正確
A.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
B.過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)、進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)
D.以上都不正確
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。